Кіровоградцям з остеогенезом пропонують пройти безкоштовне генетичне дослідження
Протягом трьох днів, 16-18 травня, в Україну приїде група вчених і лікарів з Тартуського Університету (Естонія), які займаються дослідженням та лікуванням людей з Недосконалим Остеогенезом (НО) (хвороба крихких кісток, “кришталеві” люди).
Генетичне дослідження проходитиме за ініціативи ГО “Всеукраїнська асоціація кришталевих людей”. Про це повідомляє сайт Кіровоградської ОДА.
Головною метою дослідження є генетичний (ДНК та РНК) аналіз людей з вродженою крихкістю кісток (в Україні дане дослідження в медичних та дослідницьких закладах МОЗ України провести немає можливості). Під час дослідження буде збиратись генеалогічна інформація (родинне дерево), інформація про здоров’я пацієнта та найближчих родичів, а також проби крові на аналіз. Дане дослідження дасть змогу пацієнтам підтвердити клінічний діагноз НО із вказанням мутації. Крім того, буде змога отримати консультацію лікаря-ортопеда, яке вже понад 20 років займається лікуванням та дослідженням НО пацієнтів різного віку в Естонії.
В цілому, дослідження допоможе в пошуках лікування НО та інших захворювань із крихкістю кісток.
Забір біоматеоріалу (крові) проходитиме в трьох містах України: в Чернівцях, Харкові та Києві.
Для того, щоб потрапити в групу пацієнтів, які проходитимуть обстеження, достатньо у зручний спосіб, повідомити про своє бажання:
– заповнити електронну форму на сайті http://ostimperfecta.wix.com/oiua ;
– надіслати листа на e-mail: ostimperfecta@gmail.com;
– передзвонити за номерами: (066)301 01 83, (097)948-48-55 – Петрова Любов, голова ГО “Всеукраїнська асоціація кришталевих людей” або (095)797-73-09, (097)948-61-72 – Прокопюк Каріна, заступник голови ГО “Всеукраїнська асоціація кришталевих людей”.
Обстеження – безкоштовне.
