На Кіровоградщині лікування дітей із рідкісними захворюваннями планують дофінансовувати із обласного бюджету

Про те, що департамент охорони здоров’я планує ініціювати програму з підтримки таких пацієнтів повідомив Олег Рибальченко.

Нагадаємо, раніше у мережі з’явилось звернення кропивничанки, 10-річна донька якої хворіє на ювенальний ревматоїдний артрит. За словами жінки, щомісяця від держави вони отримували підтримуючу терапію вартістю 50 тисяч гривень, проте зараз виникла загроза, що безкоштовних ліків не стане.

Така ситуація виникла, бо, якщо раніше кошти на ліки виділяли за держпрограмою, зараз вони мають бути закладені у тариф НСЗУ, які платять лікарням.

– Раніше їх забезпечувало міністерство охорони здоров’я за рахунок централізованих закупівель. На сьогоднішній день вони всі забезпечені ліками до травня місяця включно. Зараз у зв’язку зі зміною фінансування, кожне комунальне підприємство відповідної території має забезпечувати лікування цих пацієнтів за рахунок оплати послуги, яка вкладена в тариф лікування Національною службою здоров’я. Окрім того, раніше обласна рада передбачала окреме фінансування саме на цих дітей, які потребують щоденного лікування. Відповідно зараз керівники медзакладів звернулись до місцевої влади, де проживають такі пацієнти, з проханням створити місцеву регіональну програму, яка має дофінансовувати постійне амбулаторне і стаціонарне лікування таких дітей. Включаючи забезпечення ліками: «Актеморою» і «Хумірою». Ми зі свого боку окремо теж ініціюємо програму дофінансування орфанних пацієнтів за рахунок обласного бюджету, – прокоментував Рибальченко.