У Кіровограді пацієнти не хочуть помирати через корупцію МОЗу (ФОТО)
Сьогодні, 21 жовтня, у Кіровограді, а також у більшості обласних центрів та під будівлею Кабінету Міністрів України, відбулась акція «Чорний вівторок».
Пацієнти та їх рідні зібрались під Кіровоградською обласною ОДА, щоб нагадати владцям, про невиконані обіцянки.
Справа в тому, що Міністерство охорони здоров’я провалило проведення тендерів і спромоглось закупити лише кілька відсотків від необхідних препаратів. Це означає що хворі на онкологію, туберкульоз, ВІЛ/СНІД, вірусні гепатити, фенілкетонурію, муковісцидоз, пацієнти з гемодіалізом та іншими смертельними недугами – покинуті державою напризволяще, а їх життя висить на волоску.
Учасники акції переконані, у міністерстві діють так повільно через корупцію: шукають хто дасть кращий відкат.
Організатори пояснюють, акція у нашому місті символічна, адже показує солідарність пацієнтів, бо ж рішення мають прийматись на рівні МОЗ.
Юлії Чабанюк, заступника голови Кіровоградського обласного відділення ВБО «Всеукраїнська мережа ЛЖВ», розповідає:
– Через те, що МОЗ досі не провів необхідні тендери у багатьох пацієнтів, які залежать від лікарських препаратів фактично відбирають шанс на життя. Якщо так продовжиться і далі, то в нас у траурі будуть не лише матері, що ховають синів загиблих в АТО, а й від нестачі ліків. Уже є кілька випадків смертей від гемофілії. Зараз лікарні зовсім не забезпечені ліками необхідними для підтримки таких хворих. Їх можна придбати, але одноразова доза коштує 5000 гривень, а ліки треба вводити кожні 8 годин. Зрозуміло, що середньо статичний українець не може це собі дозволити.
Але гемофілія неінфекційна хвороба. А от, наприклад, ліки для хворих на туберкульоз також закінчились. У вільному продажі їх немає. Наслідком може стати не тільки смерть пацієнтів, а й ще більше поширення хвороби.
До кінця року поки що забезпечені антиретровірусною терапією пацієнти обласного СНІД-центру, 100 з яких діти. Але якщо згодом ліки зникнуть, то це завдасть непоправної шкоди.
Кіровоградські пацієнти розуміють, що у обласній адміністрації не приймають таких рішень, тому основна акція відбувалась сьогодні у Києві під Кабміном.
Марина Дяченко, чий син хворий на гемофілію розповідає, що без ліків кожен день для її дитини як лотерея:
– Ми маємо направлятись на операцію у Київ. Але фактора (специфічний препарат для хворих на гемофілію, який дозволяє крові згортатись краще) немає. Без цього препарату лікування неможливе, бо ж від найменшого порізу дитина може просто стекти кров’ю.
Хоча на запрошення активістів долучитись до акції ані медики, ані представники профільного департаменту не долучились, до людей вийшла заступник директора департаменту охорони здоровя Кіровоградської ОДА Наталія Горбенко. Вона особисто пообіцяла допомогти з пошуком ліків для сина Марині.
Доля ж інших пацієнтів цілком залежить від МОЗу.
Анастасія Дзюбак
